三苯基膦(1,5-环辛二烯)[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]铱(I)四(3,5-双(三氟甲基)苯硼酸)
Triphenylphosphine(1,5-cyclooctadiene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene] iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate(Triphenylphosphine(1,5-cyclooctadiene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene] iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate)
CAS: 1628471-64-6
化学式: C79H60BF24IrN2P
三苯基膦(1,5-环辛二烯)[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]铱(I)四(3,5-双(三氟甲基)苯硼酸) - 简介
Triphenylphosphine(1,5-cyclooctadiene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene] iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate) 是一种复合配合物，这个配合物具有以下特点：
性质：
1. 该配合物具有较高的稳定性和催化活性；
2. 它在溶液中呈蓝色或绿色；
3. 具有对空气和水稳定的性质。
用途：
1. 该配合物可用作催化剂，在有机合成中用于催化氢化、不对称催化等反应；
2. 也可用于低氧化态金属的合成和研究。
制法：
Triphenylphosphine(1,5-cyclooctadiene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene] iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate) 可通过以下步骤制备：
1. 通过较强氧化剂将Ir(III)氧化为Ir(V)；
2. 与tpmd-IMes反应生成(tpmd-IMes)Ir(V)化合物；
3. 与COD生成(tpmd-IMes)Ir(COD)配合物；
4. 与B(C6F5)3反应形成(tpmd-IMes)Ir(COD)(B(C6F5)3)3配合物；
5. 通过与亚甲基三苯基膦反应生成最终的配合物。
安全信息：
该配合物的详细安全信息和危险性尚未广泛研究。在与此类金属有机化合物工作时，应遵循良好的实验室操作规范，并使用适当的工程控制和个人防护措施。如有必要，应在通风良好的环境中操作，并避免与氧气和水接触。
性质：
1. 该配合物具有较高的稳定性和催化活性；
2. 它在溶液中呈蓝色或绿色；
3. 具有对空气和水稳定的性质。
用途：
1. 该配合物可用作催化剂，在有机合成中用于催化氢化、不对称催化等反应；
2. 也可用于低氧化态金属的合成和研究。
制法：
Triphenylphosphine(1,5-cyclooctadiene)[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene] iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate) 可通过以下步骤制备：
1. 通过较强氧化剂将Ir(III)氧化为Ir(V)；
2. 与tpmd-IMes反应生成(tpmd-IMes)Ir(V)化合物；
3. 与COD生成(tpmd-IMes)Ir(COD)配合物；
4. 与B(C6F5)3反应形成(tpmd-IMes)Ir(COD)(B(C6F5)3)3配合物；
5. 通过与亚甲基三苯基膦反应生成最终的配合物。
安全信息：
该配合物的详细安全信息和危险性尚未广泛研究。在与此类金属有机化合物工作时，应遵循良好的实验室操作规范，并使用适当的工程控制和个人防护措施。如有必要，应在通风良好的环境中操作，并避免与氧气和水接触。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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